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医疗器械CE认证怎么办理

时间:2019-04-10 18:42    点击量:

办理产品RoHS认证报告,认准权威的RoHS认证机构-英瑞德RoHS认证办理中心。服务热线:135-3018-7509


  出口到欧盟地区的产品,都需要有CE认证,并且要在产品或者是包装上印刷上CE标志。

  产品办理CE认证的重要性如下:

  欧盟各国都有专门的检查机构,通过各种途径对欧盟市场上流通的产品进行检查,一旦发现产品不符合欧盟指令的要求,进口商或制造商都会受到严厉的处罚,法律起诉的责任罚款可以高达数千万欧元。

医疗器械CE认证_CE认证办理

  所以,为降低风险,通常生产商会请第三方认证机构帮助进行测试,验证产品的符合性,并出具证明文件。

  1. 确保所生产的产品符合欧洲协调标准的要求;

  2. 可以获得客户或进口商的信任;

  3. 能获取市场监督机构的信任,以降低被查出不符合安全和卫生要求的风险;

  4. 有效预防各种指控情况的出现,如被消费者协会或类似保护团体的指控以及同行出于竞争考虑的指控,在面临诉讼情况下提出有利的佐证。

  医疗器械类产品出口到欧盟国家,也是需要办理CE认证的。针对医疗器械主要的认证服务有:医疗器械CE认证、ISO13485认证、体外诊断设备CE认证。

有产品办理检测认证或想了解更多详情资讯,请联系英瑞德检测中心:

亿博检测高级技术顾问certified engineer

张洁洁

张洁洁 2014年进入英瑞德科技有限公司,担任高级销售顾问。
精通各类检测认证标准,服务过上千家企业。 联系方式:13530187509(微信同号) 座机:86-755-36626058    传真:0755-22639141
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